珠海妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 多位亲属患有乳腺癌、卵巢癌，想评估自身遗传风险的您。
- 体检发现乳腺结节、卵巢囊肿等，希望获取更多风险评估信息的您。
- 关注自身健康，希望为制定长期健康计划提供依据的您。
- 有特定肿瘤家族史，希望为家人健康提供参考信息的您。
- 居住在珠海，希望了解本地专业检测服务的您。
- 对基因科技感兴趣，希望通过科学手段了解自身风险的您。
这个检测能查出什么？
如果把身体比作一座精密的城市，基因就是城市的“建筑蓝图”。这项检测就像检查与妇瘤及生殖系统健康相关的172份关键“蓝图”是否存在已知的建造偏差（基因变异）。它通过分析您血液中游离的DNA片段，主要寻找两类信息：一是可能从父母那里遗传来的、与肿瘤风险显著相关的基因变异；二是一些肿瘤在发展过程中可能释放到血液中的、特有的基因变异信号。它能帮助您了解自身在乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等方面的潜在遗传风险倾向，为个性化的健康关注点提供线索。需要了解的是，这项检测基于当前的科学认知，主要评估风险，不能直接诊断是否患病。它无法覆盖所有基因或所有变异类型，且肿瘤的发生是基因与环境共同作用的结果，检测结果需要结合您整体的健康状况来综合看待。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本，类似于一次常规的抽血检查。采血前无需刻意空腹，按日常状态即可。采血过程由专业人员进行，可能只有轻微的针刺感，很快就能完成。您可以在珠海与我们合作的授权采样点完成采样，也可以选择由我们安排护士上门服务，或者通过邮寄采样包的方式在家完成采样（具体服务依地区而定）。采样本身只需几分钟，之后您就无需再进行其他操作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室进行，技术本身具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准，对每一份样本进行严谨的分析与复核，以确保结果的可靠性。检测报告会清晰标明所发现的基因变异及其相关意义分级。请您理解，任何检测技术都存在极小的误差可能。如果报告中提示发现具有明确临床意义的变异，建议您结合该信息，在后续的健康管理中与专业人士进行沟通。本检测是一项风险评估工具，其结果不能替代影像学检查等诊断方法。阴性结果不代表未来绝对不会发生相关健康问题，保持健康的生活方式并定期关注身体状况依然非常重要。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需改变日常饮食或作息，正常状态即可。
- 采样前请确认身体状况良好，无严重感染或发烧。
- 若您近期接受过输血，请务必告知顾问，可能影响采样时机。
- 请确保提供的个人信息及联系方式准确无误。
- 报告属于个人隐私信息，请妥善保管。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息，重大决策请结合多方专业意见。
- 了解本检测为自费项目，价格为11120元，不纳入医保报销范围。
- 对检测过程或结果有任何疑问，请随时联系您的专属顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
妈妈是宫颈癌，主治医生推荐做这个基因检测找靶向药。预约后很快就有护士上门采血，特别方便，不用折腾病人跑医院。护士带着齐全的设备和证件，消毒、核对信息都很规范，让人很放心。妈妈本来很怕打针，但这次她都说没啥感觉。
机构回复
您好，为行动不便的患者提供专业、便捷的上门服务是我们的特色之一。严格的流程和亲切的态度都是为了最大限度减轻患者负担。很高兴服务能获得您和家人的满意！
我是在其他医院病理不明确的情况下，医生建议来做基因检测辅助判断。这里采样区与公共区域完全分开，动线设计合理，避免了交叉。这种对感控的重视，让我觉得样本在这里会很安全。
机构回复
您分析得很对。独立的采样动线与严格的区域划分，是防止样本污染和混淆的关键设计。我们珍视每一份来之不易的样本。
打算二次手术前，医生建议做个基因检测指导方案。工作忙，只能中午抽空去。提前预约了，到点过去基本没等。采血护士效率很高，核对信息、消毒、采血、贴止血贴，一气呵成，五分钟搞定，没耽误我下午上班。很方便。
机构回复
为您提供高效、便捷的服务是我们的目标。感谢您对预约和采样流程的认可！时间对于每一位客户都宝贵，我们后续的报告交付也会注重时效性，希望能为您的治疗决策提供及时参考。
作为肺癌家属，我哥情况紧急。我们申请了加急服务，售后团队全程协调，真的在承诺时间内出了报告。出报告后，解读老师是晚上加班给我们做的电话解读，帮我们争取了宝贵的治疗时间。万分感谢！
机构回复
在紧急情况下，我们深知时间就是生命。我们的团队必定全力以赴，为患者争取每一分希望。祝您的哥哥治疗有效，渡过难关！
我是主治医生推荐做的，用于术后辅助治疗决策。最打动我的是，电话解读时医生没有照本宣科，而是根据我的分期、病理类型，重点分析了几个与我情况最相关的基因，告诉我哪些信息是现阶段最重要的，哪些可以暂时观望。这种个体化的聚焦特别有用。
机构回复
您说得非常好！我们始终认为，脱离具体病情的基因报告是苍白的。解读医生的价值正是在于结合您的临床信息，将海量数据提炼为个性化的、可执行的洞察。感谢认可！
我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘治疗选择’表格，把药物、证据等级、是否上市、有无临床试验都列得清清楚楚。我跟主治医生讨论时，直接拿着这个表问的，效率高了很多。内容扎实。
机构回复
能有效提升您与医生沟通的效率，这正是我们设计‘治疗选择’模块的初衷。我们会持续更新全球药物与临床试验信息，确保建议的时效性和参考价值。
我是化疗前检测，需要尽快出结果。让我惊喜的是，在催促进度的同时，隐私也没放松。客服和我核对信息时，只问检测编号和手机尾号，不问我全名和疾病详情。感觉他们的客服系统有隐私设计，不是谁都能看到全部信息。
机构回复
您观察得很对。我们的客服系统实行信息分级访问权限，客服人员只能看到流程所需的最小化信息，无法浏览完整报告内容，从内部制度上杜绝了信息滥用可能。
结直肠癌患者，但伴有卵巢转移。医生推荐做这个妇科肿瘤专项检测看看。价格方面，因为有商业保险报销了一部分，自付压力小很多。建议大家可以先问问自己的保险。报告很专业，直接拿到了潜在的用药列表。
机构回复
很高兴检测能为您跨癌种的复杂情况提供帮助。也感谢您提醒大家关注保险政策，这确实能减轻负担。祝您后续治疗顺利！
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