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肿瘤基因检测泛癌种

珠海BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过检测BRCA1/2基因,评估五种癌症的遗传风险和指导靶向、化疗用药方案。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、输卵管癌或胰腺癌个人病史,想了解用药选择。
  • 家族中多位亲属有上述癌症,希望评估自身遗传风险。
  • 已在{CITY}医院确诊相关癌症,寻求更精准的个体化治疗参考。
  • 希望通过基因信息,为未来的健康管理做出更有依据的规划。
  • 对自身遗传背景有深入了解意愿,并愿意为此采取行动。
  • 关注特定靶向药(如PARP抑制剂)是否适合自己的治疗情况。

这个检测能查出什么?

想象一下身体内有一本‘生命说明书’,BRCA1/2基因是其中关于细胞修复的关键章节。本检测就是仔细‘阅读’这两章,寻找其中的‘印刷错误’(基因变异)。它能发现两种主要问题:一是与生俱来的‘印刷错误’(胚系突变),这提示您可能从父母那里遗传了较高的相关癌症风险,并可能遗传给下一代;二是后天在特定细胞(如癌细胞)中产生的‘印刷错误’(体系突变),这直接关系到当前的用药选择,例如判断PARP抑制剂类靶向药是否可能有效。检测主要针对乳腺癌、卵巢癌等五种癌症的风险和用药。需要了解的是,它并非预测所有癌症,也不能保证100%发现所有变异,且发现的基因变异不一定都会导致疾病,需要专业解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,根据您的情况,可以从四种样本中选择一种:最常见的是抽取一管静脉血(全血),无需空腹,过程很快,只有轻微针刺感。如果近期在{CITY}的医院做过手术或活检,提供保存的石蜡组织切片或小块组织也可以。采样可以在{CITY}的合作服务点完成,或通过邮寄采样包在家完成(如采血)。整个采样过程通常在10-20分钟内结束,专业人员操作,安全便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是安全的,仅分析基因信息。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果发现意义不明的基因变异,或结果与您的个人或家族史有较大出入,可能建议结合其他临床信息或与遗传咨询师进一步讨论。阴性结果不代表完全没有风险,其他基因或环境因素也会产生影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我以前做过其他基因检测,还有必要再做这个吗?
这取决于您之前检测的具体内容。如果之前的检测没有涵盖BRCA1/2基因的胚系和体系全面分析,或者检测的技术方法和深度不同,那么进行本次专项检测仍有必要,以获得更精准、更完整的信息来指导当前的治疗或风险评估。建议您携带之前的报告咨询我们的顾问。
这个6900元的价格,是采样、检测、报告所有的费用了吗?
是的,6900元是涵盖样本采集、基因检测、报告生成及基础解读服务的全部费用。此为自费项目,不支持医保报销。后续一对一的深度遗传咨询可能涉及额外服务。
这个价格包含几次检测?万一第一次采样失败怎么办?
您好,6900元通常对应单次检测的费用。如果因非客户自身原因(如样本质量问题)导致首次检测失败,正规的检测机构一般会提供一次免费补样的机会。具体政策请以服务协议为准。
检测前需要做什么特殊准备吗?比如空腹?
通常不需要空腹。抽血进行基因检测对饮食没有特殊要求。您只需按照预约时间前往珠海的采样点即可。如果是肿瘤患者用组织样本检测,则由医院在手术或活检时留存样本。具体事宜,采样机构的工作人员会提前告知您。
报告是电子的还是纸质的?怎么给我?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄给您,邮寄地址需要在报告生成后与客服确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认自身健康状况是否适合(如近期是否感染、发烧)。
  • 若选择邮寄样本,请确保按说明及时寄回,避免样本失效。
  • 提供尽可能详细的个人和家族健康史信息,有助于报告精准解读。
  • 收到报告后,建议与专业人士充分沟通,勿自行过度解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管。
  • 检测主要针对已列明的五种癌症,对其他疾病的风险提示有限。
  • 检测结果可能对您的心理和未来的生活规划产生影响,请做好准备。

用户评价 (8条,均分4.0)

汪** 已验证 肠癌患者

我妈妈是乳腺癌,我因为有家族史来做筛查。检测过程其实很快,但最让我感动的是报告出来后的跟进。他们专门安排了一个遗传咨询师给我打了快40分钟的电话,非常耐心地解释我的结果(幸好是阴性),还详细讲了后续的筛查建议和整个家族的注意事项。这种主动的、专业的售后,让我感觉不是买了个产品就结束了,心里特别踏实。

机构回复

感谢您选择我们的服务。家族遗传咨询确实是我们服务的核心环节之一,能帮助您和您的家人厘清风险、做好规划,是我们最大的价值所在。后续有任何关于家族成员筛查的问题,欢迎随时联系您的专属顾问。

2026-03-2449人觉得有用
龙** 已验证 化疗前检测

价格确实不算便宜,但想想它同时检测胚系和体系,还附带那么严谨的隐私保护措施和详细的解读服务,也算物有所值。如果能有一些针对经济困难患者的补助计划就更好了。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们深知检测的价值与用户的经济压力,目前正积极探讨多种支付援助方案,以期未来能惠及更多需要的用户。

2026-03-2258人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-03-204人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

整体服务很好,特别是隐私方面,感觉很安全。唯一小遗憾是线上报告的界面操作,在手机上看有些图表需要放大缩小,对年纪大点的人可能不太方便。希望以后能优化一下移动端的浏览体验。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们已经注意到移动端适配的问题,并已列入技术优化日程,力求为所有年龄段的用户提供更便捷、清晰的报告浏览体验。

2026-03-1532人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

检测结果很有价值,让我们对病情有了更深的了解。就是感觉整套服务下来价格不菲,虽然知道技术成本高,但还是希望未来价格能更亲民一些。另外,报告电子版如果能做成更交互式的,比如点击术语有解释,对患者自己查阅会更方便。整体是满意的,推荐给经济条件允许的病友。

机构回复

感谢您中肯的评价和有建设性的意见。关于价格,我们持续通过技术革新和规模效应努力降低成本。关于交互式报告,这确实是行业前沿方向,我们已在研发计划中,敬请期待。

2026-03-0265人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

妈妈得了卵巢癌,主治医生推荐我们家属也做这个BRCA1/2检测,说能同时查胚系和体系。说实话,开始特别怕结果会泄露,影响保险什么的。但咨询时客服详细解释了数据加密和脱敏流程,还签了严格的保密协议,让我安心不少。整个流程感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的信任。保护用户隐私和数据安全是我们工作的基石。我们采用多重加密和严格的访问权限控制,所有信息均严格遵循相关法律法规,确保仅供您本人及授权医生知晓。祝您和家人健康。

2026-03-0953人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

我妈妈是肠癌患者,年纪大了血管细不好找。采样师特别有耐心,先给她用热毛巾敷了手,轻轻拍打,仔细看了很久才下针,一次就成功了,妈妈都说没怎么疼。这种细心对老年人太重要了。

机构回复

尊敬的客户,您好!照顾老年用户是我们的服务重点之一,我们会提前做好血管预判和准备工作,力求一次成功,减少长辈的不适。感谢您和妈妈的信任!

2025-05-1534人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

整体体验不错,但感觉线上沟通虽然方便,有时候还是不如面对面交流来得直接。特别是讨论家族史的时候,电话里说半天有点绕。如果能提供可选的线下咨询点或者视频深度沟通,可能会更好。

机构回复

您的建议非常中肯,我们完全理解线下或深度视频沟通在某些复杂情况下的优势。我们正在规划更丰富的咨询渠道,以满足用户多样化的沟通偏好。

2025-10-2641人觉得有用

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